Fertiscan è un test genetico approfondito e innovativo per identificare le cause di infertilità femminile e maschile in coppie che presentano difficoltà ad avere figli.
Ha due linee di indagine: Fertiscan Female Infertility Panel e Fertiscan Male Infertility Panel. La prima, dedicata alla donna, è disponibile in due livelli di indagine: un’analisi più completa, che analizza in simultanea 70 geni per lo studio delle principali cause genetiche associate a infertilità e poliabortività, e un’analisi più mirata per l’indagine di specifici disturbi genetici.
Fertiscan Global Male Infertility Panel è invece un test che analizza in simultanea 50 geni per lo studio delle principali cause genetiche di infertilità maschile.
FERTISCAN
Pannelli disponibili
Fertiscan Global Male Infertility Panel
Fertiscan Global Female Infertility Panel
Fertiscan Primary ovarian insufficiency / Ovarian dysfunction NGS Panel
Fertiscan Ovarian dysgenesis NGS Panel
Fertiscan Preimplantation embryonic lethality - NGS Panel
Fertiscan Oocyte maturation defects NGS Panel
Fertiscan Miscarriage NGS Panel
Fertiscan Polycystic Ovary Syndrome NGS Panel
Fertiscan Ovarian Hyperstimulation Syndrome: risposta alla stimolazione ovarica
FERTISCAN
A chi è indicato
Fertiscan è consigliato in caso di:
Coppie con condizioni di abortività ricorrente
Coppie con diffcoltà riproduttive
Coppie che hanno tentato più volte la fecondazione assistita
Coppie con condizioni di infertilità ereditaria
Coppie che vorrebbero provare la fecondazione assistita
FERTISCAN
Metodo di analisi
I geni inclusi nei pannelli Fertiscan vengono interamente sequenziati a elevata profondità di lettura grazie all’impiego di tecnologie di Next Generation Sequencing (NGS).
L’analisi prevede lo studio completo della porzione codificante di ogni gene (full exon sequencing) ad alta risoluzione. Le sequenze genetiche ottenute vengono interpretate mediante un’avanzata analisi bioinformatica, al fine di identicare eventuali mutazioni associate a patologie nei geni analizzati.
Sensibilità e specificità > 99%.
Pubblicazioni scientifiche a supporto
(1) Cioppi F, Rosta V, Krausz C. Genetics of Azoospermia; Int J Mol Sci. 2021.
(2) Biswas L, et al, Meiosis interrupted: the genetics of female infertility via meiotic failure.Schindler K; Reproduction. 2021.