Fish
La FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) è una tecnica di biologia molecolare utilizzata per identificare e localizzare specifiche sequenze di DNA nei cromosomi e nel contesto del liquido seminale, è impiegata per valutare la presenza di anomalie cromosomiche negli spermatozoi.
I risultati del test forniscono dunque informazioni sulla percentuale di spermatozoi con anomalie cromosomiche e sono utili per determinare la probabilità di successo delle tecniche di riproduzione assistita e per identificare eventuali rischi di trasmissione di anomalie genetiche alla prole.
I test FISH e TUNEL su liquido seminale forniscono informazioni cruciali sulla qualità degli spermatozoi e sulla salute riproduttiva maschile.
Questi esami sono particolarmente utili per le coppie che affrontano problemi di infertilità e possono guidare le decisioni cliniche in termini di trattamenti di riproduzione assistita.
FISH
Pannelli disponibili
FISH Liquido Seminale
FISH
A chi è indicato
Il test FISH è indicato nei seguenti casi:
Infertilità inspiegata
Storia di aborti spontanei ricorrenti
Fallimento di cicli di fecondazione in vitro (IVF)
Diagnosi di condizioni genetiche ereditarie
FISH
Metodo di analisi
Il paziente fornisce un campione di liquido seminale, tramite masturbazione, raccolto in un contenitore sterile.
Gli spermatozoi vengono isolati dal liquido seminale e preparati per l'analisi.
Vengono utilizzate sonde fluorescenti specifiche per i cromosomi di interesse (ad esempio, X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22). Queste sonde si legano alle sequenze di DNA corrispondenti nei cromosomi.
Il campione viene esaminato al microscopio a fluorescenza per individuare e contare le anomalie cromosomiche.