Embryosafe è una linea di test per la diagnosi genetica pre-impianto che, tramite biopsia embrionale, permette di ridurre il rischio di trasferire e impiantare un embrione con anomalie genetiche ereditate dai genitori, con aberrazioni cromosomiche strutturali o con aneuploidie.
Il fattore più limitante nella PMA è, infatti, il mancato impianto dell’embrione (responsabile di oltre il 72% di tutti i fallimenti), la cui causa principale è la presenza di anomalie cromosomiche.
EMBRYOSAFE
Pannelli disponibili
PGT-M
PGT-SR
PGT-A
EMBRYOSAFE
A chi è indicato
EMBRYOSAFE
Metodo di analisi
• Minisequenziamento mutazioni puntiformi
• Fluorescent PCR piccole delezioni/inserzioni
• Analisi di linkage anomalie genetiche complesse
NGS (Next Generation Sequencing).
NGS (Next Generation Sequencing).
Pubblicazioni scientifiche a supporto
(1) Greco E, Minasi MG, Fiorentino F. Healthy babies born after intrauterine transfer of mosaic aneuploidy, blastocyst. N Engl J Med 2015; 373:2089-2090.
(2) Spinella F, Fiorentino F, Biricik A, et al. The extent of chromosomal mosaicism in"uences the clinical outcome of in vitro fertilization treatments. Fertil Steril 2018;109:77-83.
(3) Spinella F, Fiorentino F, Biricik A, Bono S, Ruberti A, Cotroneo E, Baldi M, Cursio E, Minasi MG, Greco E.
(4) Extent of chromosomal mosaicism in"uences the clinical outcome of in vitro fertilization treatments. Fertil Steril. 2018.
(5) Jan;109(1):77-83. doi: 10.1016/j.fertnstert.2017.09.025. Epub 2017 Nov 28. PMID: 29191449.
(6) Viotti M, Victor AR, Barnes FL, Zouves CG, Besser AG, Grifo JA, Cheng EH, Lee MS, Horcajadas JA, Corti L, Fiorentino F, Spinella F, Minasi MG, Greco E, Munné S.
(7) Using outcome data from one thousand mosaic embryo transfers to formulate an embryo ranking system for clinical use. Fertil Steril. 2021.