SERVIZI E QUALITÀ
Eurofins Genoma Group impegno e innovazione al tuo servizio
DOWNLOAD
Innovazione nei servizi
Offriamo una vasta gamma di test genetici e analisi molecolari, utilizzando tecnologie all’avanguardia come il Next Generation Sequencing. La nostra offerta spazia dalla genetica medica alla farmacogenetica, assicurando soluzioni diagnostiche avanzate per una varietà di esigenze mediche e scientifiche.
Centri di eccellenza
Le nostre sedi a Roma e Milano sono centri di riferimento nel campo della diagnostica molecolare. Ogni laboratorio è progettato per ridurre i rischi di contaminazione e migliorare l’efficacia dei test, garantendo risultati rapidi e accurati.
Trasparenza e partecipazione
Crediamo nella trasparenza e nel coinvolgimento attivo dei nostri clienti. Forniamo accesso completo alle informazioni relative agli esami e incoraggiamo il feedback per migliorare continuamente il servizio. I nostri clienti possono facilmente accedere ai loro risultati e partecipare attivamente alle decisioni riguardanti la loro salute.
Salvaguardia dei dati
Proteggiamo la privacy dei nostri clienti conforme al Regolamento Europeo Privacy 2016/679 (GDPR), assicurando la massima confidenzialità e sicurezza delle informazioni sanitarie.
SEDI DI ROMA E MILANO
SERVIZI OFFERTI
- Abortività ricorrente: analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività.
- Citogenetica: diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali.
- Citogenetica molecolare: diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH).
- Cito-istopatologia: analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali.
- Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD): procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto.
- Diagnosi prenatale: test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza.
- Diagnosi prenatale non invasiva: test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno.
- Farmacogenetica: studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici.
- Genetica biochimica: analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche.
- Genetica cardiovascolare: valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari.
- Genetica forense: analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine.
- Genetica molecolare: per la diagnosi pre e post natale delle malattie genetiche. Mediante questo servizio è possibile offrire analisi genetiche afferenti a diverse specialità, tra cui Andrologia, Dermatologia, Ematologia, Endocrinologia e Malattie Metaboliche, Epatologia, Gastroenterologia, Ginecologia, Immunologia, Nefrologia, Neurologia, Oftalmologia, Ortopedia, Otorinolaringoiatria, Pediatria, Pneumologia, Reumatologia e Urologia.
- Genetica odontoiatrica: valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie dentali.
- Genetica preventiva: analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva.
- Genetica della riproduzione: analisi genetiche e management delle coppie infertili.
- Indagini di paternità e consanguineità: sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse.
- Infettivologia molecolare: test molecolari per l’identificazione, l’analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi.
- Next Generation Sequencing: screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia “Next Generation Sequencing”.
- Nutrigenetica: valutazione di varianti genetiche che influenzano l’assunzione dei nutrienti da parte dell’organismo.
- Oncologia molecolare: test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.
- Consulenza genetica: servizio specializzato che fornisce supporto e informazioni a individui, coppie o famiglie che possono essere a rischio di malattie genetiche o di trasmettere tali condizioni ai loro discendenti. Questo servizio comprende valutazioni del rischio genetico, consigli sulla gestione e sulle opzioni di screening o di test genetici, nonché supporto emotivo e decisionale durante il processo decisionale riguardante questioni genetiche.
UGUAGLIANZA, CENTRALITÀ, TRASPARENZA
PRINCIPI FONDAMENTALI
Siamo fermamente impegnati nel garantire l’uguaglianza, la centralità dell’individuo e la trasparenza nei nostri servizi. Questo comprende il diritto all’accesso, all’informazione, al consenso, alla partecipazione e, ove necessario, al risarcimento. Continuiamo a migliorare le nostre strutture e procedure per garantire l’innovazione e l’alta qualità nei servizi sanitari.
Perché scegliere Eurofins Genoma Group
Scegliere Eurofins Genoma Group significa affidarsi a un partner di fiducia che pone l’eccellenza e l’innovazione al centro della propria missione. Per la tua salute e quella dei tuoi cari, affidati alla nostra esperienza e professionalità.
SEI INTERESSATO A SAPERNE DI PIÙ SUI SERVIZI INNOVATIVI DI EUROFINS GENOMA GROUP?
Scarica la nostra “Carta dei servizi” completa per esplorare i dettagli delle nostre attività di diagnosi genetica, consulenza genetica e molto altro. Approfondisci il nostro impegno per l’eccellenza, la qualità certificata e l’innovazione nel campo della genetica medica.
SCARICA LA BROCHURE